赛诺菲"奇迹号飞船"驶入进博,开启健康中国新征程

2022-11-06 17:10   来源: 环球风尚网    阅读次数:3279

  入华四十载硕果累累

  全球领先的创新医药健康企业赛诺菲今日参展第五届中国国际进口博览会。作为连续五年参展的"全勤生",入华四十载的赛诺菲以公司使命"追寻科学奇迹,焕发生命光彩"为主题,搭乘满载多款创新成果的"奇迹号飞船",向世界传递创新精神和中国承诺。本届盛会,赛诺菲携来自免疫炎症及罕见病、疫苗、慢病和消费者保健等全产品领域的战略创新展品参展,并聚焦五大产品上演中国首秀,携手开启下一个四十年助力健康中国的新征程。

  "作为中国高水平开放的标志之一,进博会为包括赛诺菲在内的众多跨国企业带来巨大的机遇。今年是我们连续第五次参加进博会,期待通过这一重要平台,展示我们的创新成果和全新使命,向世界传递我们的创新精神和中国承诺。"赛诺菲大中华区总裁施旺表示,"我们十分注重在中国市场的长期稳定发展,未来会继续坚守以患者为中心,加大研发和创新力度,携手各界伙伴,在追寻科学奇迹的旅程中永不止步,助力中国本土医疗健康生态系统的可持续发展。"

  赛诺菲中国领导团队正式启动赛诺菲第五届进博会

  三大展区辉映,五大新品齐亮相

  赛诺菲在今年确立了公司的新使命——"追寻科学奇迹,焕发生命光彩",今年展台陈设贯穿此主题,以"奇迹号飞船"为设计思路,开辟包括"与中国同行四十年"、"焕发生命光彩"和"创新驱动健康中国"三大主题展区,以及"奇迹号"云展台,线上线下精华展示过去四十年的重要里程碑时刻,为中国患者和员工创造美好生活所做的努力,以及在构建数字化生态方面的成果和未来明星创新产品的蓝图。

  五赴进博,在创新展品中,赛诺菲重点展示了5款首秀创新产品包括:3款免疫炎症和罕见病领域产品——拓展中重度特应性皮炎新适应症至婴幼儿群体的达必妥®(唯一覆盖全人群的特应性皮炎系统治疗药物),中国首秀的Nexviazyme®*(新一代针对庞贝病的酶替代治疗)和Cablivi®*(全球首个获批的纳米抗体药物,也是首个靶向治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的药物)等;1款预防领域产品——全球首秀的Beyfortus(nirsevimab)*(全球首个且唯一可广泛应用于婴儿人群的RSV预防用长效单克隆抗体);1款慢病领域产品——为中国患者而来的糖尿病领域创新复方制剂Soliqua TM (iGlarLixi*)。

  展会期间还特别呈现了一场名为"被痒困住的人生"的AD意境展,它从患者日常的真实生活出发,场景化体现特应性皮炎患者面临的生理和心理双重的巨大困境与负担,以期唤起社会各界对特应性皮炎患者群体的关注,增进对这类高发疾病的深入认知。

  AD意境展:被痒困住的人生

  在疫苗创新方面,赛诺菲疫苗携手深圳知了云科技有限公司、中科院共同推出了新一代智慧无人疫苗接种舱,坐进新一代接种舱内,接种者只需挽起袖子,露出接种部位,在机器消毒后即可快速完成注射,完成这一切平均只要35秒。此外接种舱具备的全环境标准冷链存储,自动识别疫苗等功能也可以实现疫苗的可追溯与安全存储,并实现接种场景下的"零差错"取苗。

  赛诺菲还将首映一部心血管疾病科普微电影,宣布推出以心血管疾病科普为主的视频号"立关爱", 携手社媒博主及医学界打造创新科普内容和方式,共创健康科普新趋势。

  作为医疗领域数字化的"先锋者",赛诺菲带来数字化的新进程,在此次展台展出了由8个创新项目组成的数字化生态矩阵,由罕见病、心血管疾病、特应性皮炎出发,覆盖周期从早期筛查、诊断、治疗至疾病日常管理的患者全病程管理的数字链路。

  得益于进博会"溢出效应",携手中国伙伴加速创新

  进博会所带来的"溢出效应",令赛诺菲深受其益。例如自第一届进博会上"首秀"后,拓展中重度特应性皮炎新适应症至婴幼儿群体的达必妥®就开启了"中国速度":于2020年获批,比原计划提前2年;仅用25天实现获批到供药;上市5个月即被纳入国家医保;2021年,达必妥®获批青少年适应症;今年,达必妥®再获批6岁及以上儿童和成人适应症,成为目前中国唯一获批可用于治疗儿童、青少年和成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。

  正因如此,赛诺菲坚定秉持对中国的长期承诺,充分发扬全球研发实力和本地洞见的优势,将更加积极地参与到中国创新生态体系中。本届进博会上,赛诺菲将宣布与深圳市疾控、健康云、华润三九等合作伙伴签署战略合作协议,携手构筑本土创新生态。其中,赛诺菲与"老朋友"京东健康将宣布再次升级在互联网医疗领域合作,双方将现有合作从慢病领域拓展至特应性皮炎疾病领域(AD),通过打造首个一站式AD在线全病程管理平台,满足数字化时代下特应性皮炎患者更为多元的健康需求。

  四十年的中国故事是赛诺菲与健康医疗时代共同发展的绚丽篇章。"奇迹号飞船"下一个40年的新征程整装待发,将继续勾勒"人民健康至上"的中国新画卷。凭借对行业发展的创新洞察,为患者探索科学奇迹答案的满腔热忱,赛诺菲坚守中国承诺,愿与所有志同道合的伙伴一起引领中国医疗行业的变革发展,共同变革医疗实践,为建设健康中国贡献积极力量。

  *该产品/适应症尚未在中国获批上市,仅限于2022年中国国际进口博览会现场展示使用

  赛诺菲第五届进博会展台图

  关于赛诺菲中国

  赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业,以"追寻科学奇迹,焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有12处多元模式的办公室,3家生产基地,4大研发基地和1个数字创新中心,多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,不断变革医疗实践,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

  如需了解更多信息,请访问www.sanofi.cn,或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

  关于赛诺菲

  赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹,焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家,致力于变革医疗实践,将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗,同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。

  赛诺菲前瞻性声明

  本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计,或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟,或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定,获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性,包括研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,意外的安全、质量或制造问题,一般的竞争,与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险,以及波动的经济和市场条件,包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响,也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化,可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响,并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2021年12月31日)中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。


责任编辑:赵硕
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